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优生检测无创产前检测

三门峡染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一项只需抽点血,就能在孕早期较准确筛查宝宝常见染色体异常风险的无创检测。

谁需要做这个检测?

  • 在三门峡备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
  • 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
  • 在三门峡的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
  • 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
  • 在三门峡工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在三门峡的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?
该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
采样当天需要带什么证件或材料?
采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单,预约时我们会给您具体提醒。
这笔费用开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”,发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求,如需要开具单位抬头的发票,请在付费前与客服人员沟通确认。
家里老人有智力障碍,想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈?
本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态,而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病,建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定,再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
你们在三门峡的服务点和医院里的是一回事吗?准确度一样吗?
是的,完全一样。我们在三门峡所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析,都在同一套严格的质量管理体系下进行,确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便,检测质量是统一保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
  • 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
  • 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-1315人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!

机构回复

很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!

2026-04-0836人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明,都展示得很清楚,让人放心。流程上环环相扣,感觉管理很规范。

机构回复

感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节,确保结果可靠。您的放心,是我们工作的核心价值所在。

2026-04-1162人觉得有用
熊** 已验证 32岁孕妈

孕早期反应大,根本不想出门。这个检测能预约护士上门采血,真是救了我!直接在床上就完成了,特别适合我这种孕反严重的。而且所有通知(预约确认、报告已出)都有短信提醒,不会错过重要节点。

机构回复

亲爱的孕早期妈妈,很高兴我们的上门服务能切实帮助到您!我们希望通过贴心的流程设计,让您在身体不适的特殊时期也能轻松完成重要检测。请多保重!

2026-04-067人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2026-03-2447人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。

机构回复

能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!

2026-03-3130人觉得有用

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